CAR-T-терапия: новый подход к лечению редкого рака крови

Американские учёные совершили прорыв в лечении редкого и агрессивного Т-клеточного лейкоза. В ходе исследований 10 из 13 пациентов достигли полной ремиссии или значительного сокращения злокачественных клеток после применения CAR-T-терапии. Это стало возможным благодаря инновационному подходу, который использует генетически модифицированные Т-клетки для борьбы с раком.

Ранее пациенты не реагировали на стандартное лечение или сталкивались с рецидивом. Учёные из США разработали новый вид терапии WU-CART-007, который показал высокую эффективность. Перед введением модифицированных клеток пациентам проводили лимфодеплецию частичное удаление собственных иммунных клеток. Затем 13 пациентам ввели полную дозу, содержащую 900 миллионов модифицированных CAR-T-клеток.

У 11 пациентов общий показатель ответа на терапию составил 91%, что свидетельствует о том, что у десяти из них рак либо полностью исчез, либо существенно уменьшился. У восьми пациентов была достигнута полная ремиссия, которая у шести из них сохранялась в течение 612 месяцев.

Ведущий автор исследования подчеркнул, что такие высокие показатели ответа и ремиссии значительно превосходят те, которые обычно наблюдаются при стандартных методах лечения этого типа рака. Пациенты также испытывали побочные эффекты, но они успешно поддавались лечению.

Сейчас проводится более масштабное международное клиническое испытание этой терапии. Учёные надеются, что CAR-T-терапия станет одобренным методом лечения пациентов со смертельным Т-клеточным раком.